MEDCAREMAGAZINE DI AGGIORNAMENTO SCIENTIFICO

Deficit di ormone della crescita per mutazione del recettore del GHRH

L’analisi genetica nel deficit congenito dell’ormone della crescita consente di identificare forme permanenti, evitare retesting invasivi e interruzioni della terapia con rhGH, preservando qualità di vita e benefici clinici

Oana Ruxandra Cotta MD, PhD, UOC di Endocrinologia, AOU Policlinico «G. Martino», Università degli Studi di Messina

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08 ottobre

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