Accedi
Per continuare la lettura è necessario essere registrati. Se hai già un account Xgate inserisci le tue credenziali, se sei un nuovo utente clicca su "Nuovo utente" e segui le istruzioni.
Sclerosi multipla e pianificazione familiare – considerazioni ragionate alla luce delle più recenti evidenze cliniche
La SM nelle donne in età fertile richiede pianificazione condivisa: la gestione personalizzata dei DMT è cruciale per bilanciare rischi materni e fetali prima, durante e dopo la gravidanza
Articoli di possibile interesse
Sindrome di Turner
La sindrome di Turner è un’anomalia cromosomica caratterizzata principalmente da bassa statura e insufficienza ovarica. Richiede monitoraggio multidisciplinare e terapie mirate, tra cui ormone della crescita e trattamento ormonale sostitutivo
Il paziente con sclerosi multipla over 50
Cladribina rappresenta un’opzione terapeutica efficace e ben tollerata nei pazienti anziani con sclerosi multipla recidivante, garantendo controllo prolungato della malattia e riducendo il burden della terapia immunosoppressiva continuativa
Deficit di ormone della crescita per mutazione del recettore del GHRH
L’analisi genetica nel deficit congenito dell’ormone della crescita consente di identificare forme permanenti, evitare retesting invasivi e interruzioni della terapia con rhGH, preservando qualità di vita e benefici clinici
Epidemiologia, diagnosi e terapia dell’obesità genetica da alterazione del pathway del recettore della melanocortina-4 (MC4R): sindrome di Bardet Biedl
L’obesità monogenica pediatrica, spesso legata al pathway leptina-melanocortina, può causare iperfagia precoce e grave. Nella sindrome di Bardet-Biedl, setmelanotide rappresenta una terapia mirata, efficace nel controllo di fame e peso